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ACK紅細胞裂解液無菌溶液，*！

去除紅細胞的方法有多種，信帆生物生物試劑的ACK紅細胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)，也稱為ACK Lysis Buffer，是一種從人、鼠或其他哺乳動物等體內的組織樣品或血液中裂解并去除無核紅細胞的溶液，其主要有效成分為氯化銨，ACK Lysis Buffer經過優(yōu)化配方，在裂解無核紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(lymphocyte)或其它有細胞核的細胞。   

ACK Lysis Buffer對于裂解、去除有細胞核紅細胞，例如鳥或禽類的紅細胞，效果不佳，裂解類似細胞時，不建議采用。本裂解液經過濾除菌，經過ACK Lysis Buffer處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續(xù)的細胞培養(yǎng)、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測。

規(guī)格：100ml
保存：4℃,
有效期：12個月
用途：去除細胞懸液中的紅細胞,屬于溶解紅細胞方法的一種
說明：無菌溶液。注意無菌操作,經過濾除菌處理。

ACK紅細胞裂解液無菌溶液，*！

組織細胞樣本的常規(guī)操作：

1、制備細胞懸液: 新鮮組織經過胰蛋白酶或膠原酶等消化處理，通過適當方法制備成細胞懸液，離心棄上清。

2、裂解: 加入3～5倍細胞沉淀體積的ACK Lysis Buffer，輕柔吹打混勻，裂解1～2min。本操作步驟在4℃條件下操作更佳，亦可在室溫下操作。

3、離心: 4℃，400～500g離心5min，棄紅色上清。如無低溫離心機本步驟亦可在室溫下操作。

4、如果發(fā)現紅細胞裂解不*，可以重復上述步驟2和步驟3各一次。

5、洗滌：根據具體實驗要求加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，輕柔混勻重懸沉淀。4℃，400～500g離心2～3min，棄上清，離心步驟亦可在室溫下操作。所加入的PBS,HBSS，生理鹽水或無血清培養(yǎng)液的量一般應大于細胞沉淀體積的5倍以上！

ACK紅細胞裂解液無菌溶液，*！